1

高硅CHA型SSZ-13分子筛的制备方法

CN201711314023.X

2018.08.31

李玉平 张  翊 刘  瑞   边慧敏 李晓峰 窦  涛

本发明公开了一种利用晶种和LTL型L沸石拓扑重建合成高硅CHA型SSZ‑13分子筛的方法，包括步骤：称取水、碱源、模板剂、补加固体硅源、L沸石、晶种进行晶化反应，反应完成后得到晶化反应产物，冷却洗涤至中性，干燥得到分子筛原粉，再将分子筛原粉在550℃空气中焙烧一定时间，即得到最终产物SSZ‑13分子筛。本发明采用低硅铝比的LTL型L沸石直接拓扑重建合成高硅CHA型SSZ‑13分子筛，不需对起始L沸石进行脱铝预处理。通过调节L沸石的加入量可以在较宽范围内调变合成产物SSZ‑13分子筛的硅铝比，且固相产率有所提高，可降低生产成本，有利于工业生产。

2

爆炸法快速制备石墨烯负载多金属催化剂的方法

CN201710564200.3

2018.08.21

史瑞娜 任  军 刘树森 赵金仙 李海霞 程  铭 侯晓雄

本发明涉及多金属催化剂的制备领域，具体是一种爆炸法快速制备石墨烯负载多金属催化剂的方法。石墨烯负载铜铈双金属催化剂是在马弗炉中进行，通过升温使坩埚内压力增大，致使石墨烯层间吸附的水分子瞬间汽化而产生爆炸。本发明以石墨烯作为载体，充分利用石墨烯的层状结构，通过超声的方式，使水分子吸附在氧化石墨烯的层间，随着温度升高和压力增大，水分子汽化，石墨烯层膨开发生爆炸。在爆炸过程中，前驱体盐分解，生成金属氧化物，还原后得到金属颗粒较小，制备出了分布均匀的石墨烯负载多金属催化剂。

3

氯碱工业中采用氧化铁催化尾氯脱氢及制备氯化铁的装置和方法

CN201710475951.8

2018.10.23

薛建伟 陈小圈 薛 达 刘记生 王寒寒 刘  茜 李福祥 吕志平

本发明公开了一种氯碱工业中采用氧化铁催化尾氯脱氢及制备氯化铁的装置和方法。该装置包括尾氯脱氢反应装置和氯化铁制备装置。本发明以氧化铁或负载型氧化铁（载体为氧化铝、二氧化硅等）为催化剂，采用流化床反应器进行尾氯脱氢反应，利用失活的催化剂与脱氢尾氯尾气反应制备氯化铁。该装置在低温条件下对工业尾氯进行脱氢，可连续生产，满足了工业生产中尾氯催化脱氢的要求，且在尾氯脱氢的同时制备了具有工业价值的氯化铁，提高了尾氯利用的经济价值。

4

一种提高氧化煤泥浮选效果的疏水化表面改性方法

CN201710442539.6

2018.11.16

张志强 康倩楠 韵 涛

一种提高氧化煤泥浮选效果的疏水化表面改性方法，所述方法是将氢氧化钙加入水中搅拌形成碱性氢氧化钙溶液；将氧化煤泥加入氢氧化钙溶液中搅拌进行中和反应，抽滤干燥，制得酸碱中和氧化煤泥滤饼；再将有机羧酸加水溶解搅拌加热，将酸碱中和氧化煤泥滤饼加入到有机羧酸溶液中，常温搅拌进行接枝反应，后抽滤干燥，制得疏水化改性氧化煤泥滤饼。本方法利用化学络合法将疏水链段接枝在煤表面的酸性亲水官能团上，不易受浮选溶液化学环境的影响，结合牢固，很好地改善了氧化煤泥表面疏水性差的问题，可以提高精煤浮选回收率。

5

一种加氢裂化装置及工艺

CN201710245516.6

2018.11.09

黄 伟 闫飞飞 张 乾 魏珺谊 涂椿滟 李海涛 游向轩

本发明提供一种加氢裂化装置及工艺，所述装置在浆态床加氢裂化反应器上设置正反双向循环管路和数个气动阀，并在浆态床加氢裂化反应器内的进、出料管路终端上设置过滤装置。使原料油与反应液进出浆态床加氢裂化反应器的方向可进行双向循环切换，达到对管路进行吹扫、反冲洗的目的，避免了管路结焦。本发明加氢裂化装置还包括催化剂在线更新系统。本发明装置可以保证催化剂留在反应器内、充分循环使用，又能实现催化剂和产品的分离，还避免了催化剂对反应器内反应液出料口的堵塞。结合催化剂在线更新系统可以保证反应的连续进行。本发明能提高原料油利用率和轻质油品的收率，同时延长加氢浆态床反应器的使用周期。

6

一种高效分离纯化酸枣仁皂苷的方法

CN201710221231.9

2017.12.26

芦晓芳 常丽萍 马清亮 廖俊杰

本发明涉及一种高效分离纯化酸枣仁皂苷的方法，是用去离子水将非极性D‑101型大孔吸附树脂完全溶胀后，超声处理30min，真空干燥至含水量10～30wt%，再以甲醇浸渍至完全溶胀，湿法制备层析柱，加入酸枣仁粗皂苷的甲醇提取液充分吸附，以甲醇为洗脱液，洗脱至洗脱液无色后，收集洗脱液，蒸发溶剂得到纯化的酸枣仁皂苷。本发明方法解决了非极性D‑101型大孔吸附树脂分离纯化酸枣仁皂苷时，树脂的吸附‑解吸率低，导致酸枣仁皂苷纯度低的问题，酸枣仁皂苷纯度达45%以上，解吸率可达85%以上。

7

一种测定磷酸溶液中钙镁离子含量的方法

CN201710135211.X

2019.03.19

樊彩梅 吕 瑞 李双志 李 瑞 张小超 张长明 王雅文  王韵芳

一种测定磷酸溶液中钙镁离子含量的方法是在pH值为10的缓冲溶液中，以酸性铬蓝K‑萘酚绿B为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准溶液测量出钙离子和镁离子的总含量；再在pH值为10的甘氨酸‑氢氧化钠缓冲溶液中，加入足量的乙二醇二乙醚二铵四乙酸溶液，以酸性铬蓝K‑萘酚绿B为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠准溶液测量出镁离子的含量；用钙离子和镁离子的总含量减去镁离子的含量即可得到钙离子含量。本发明在pH值为10的甘氨酸‑氢氧化钠缓冲溶液中测定钙镁离子含量，避免了磷酸根对测量结果的影响，并用乙二醇二乙醚二铵四乙酸掩蔽钙离子，进而测定溶液中镁离子的含量，能够准确、快速、简便的测出磷酸溶液中钙离子及镁离子含量。

8

一种含膦酸基团聚羧酸减水剂的制备方法

CN201710119909.2

2018.09.11

吕志平 范向前 宋录武

一种含膦酸基团聚羧酸减水剂的制备方法是首先制备端烯基不饱和膦酸单体，其次将丙烯酸、不饱和膦酸单体、链转移剂及去离子水配成混合单体溶液，烯基聚氧乙烯醚大单体溶液为底料，在常温聚合条件下分别滴加引发剂水溶液和混合单体溶液，均匀搅拌滴加反应，最后用氢氧化钠溶液中，即得聚羧酸高性能减水剂。本减水剂在结构中引入端烯基不饱和膦酸单体，有利于初期吸附，提高了初始分散性，延缓了水泥水化和团聚，有效地提高了坍落保持性，降低了对混凝土的敏感性，增强了抗泥性和对不同骨料的适应性。

9

一种端烯基不饱和膦酸单体及其制备方法

CN201710120043.7

2018.08.21

吕志平 范向前 王卫星 关建奇   宋录武

一种端烯基不饱和膦酸单体及其制备方法，所述单体具有下式结构：   式中，R代表‑H或‑CH3；所述方法是在反应烧瓶中加入不饱和羧酸和阻聚剂，后滴加三氯化磷，控制温度不断搅拌反应，后慢慢升温进行回流反应，继续缓慢升温并保温反应，反应完成后将下层产物减压蒸馏，除去不饱和羧酸和残留的HCl，再用硝酸钍快速滴定法分析产物含量，计算收率并配成水溶液。本发明在保留了不饱和酸双键高聚合活性的同时，引入了磷酸基团，并通过与丙烯酸、烯基聚氧乙烯醚大单体聚合，获得具有高分散性，高坍落保持性，高适应性的聚羧酸减水剂。

10

一种加压式煤制碳纳米管装置

CN201710115719.3

2018.12.28

吕学枚 张天开 李国强 张 静 王  影 王  琪   赵钰琼 张国杰 张永发

一种加压式煤制碳纳米管装置是由炉体中设置的加热单元及合成单元构成，所述炉体的顶部设有进气口，底部设有出气口；所述加热单元设置于合成单元外周的炉体中，并与合成单元通过钢板分隔；所述合成单元是由一个或多个镂空的试样板及其样品池、顶部和底部设置的气体分布器以及上挡板和下挡板构成；其中在上挡板和下挡板的中心位置固定有金属杆，金属杆穿过上下炉体在炉外通过挡板位移控制机构上下移动，实现碳纳米管合成单元的过程控制。本发明通过在合成单元中加入可上下移动的挡板，使煤热解产生的烃类气体聚集在催化剂附近，从而提高煤的利用率。本装置结构简单，操作方便且对那些需要加压热解的反应尤为适用。

11

一种使用Na₂CO₃辅助合成低硅铝比X型分子筛的方法

CN201710101588.3

2018.03.16

李玉平 贾  坤 张 翊 李晓峰 窦 涛

本发明涉及无机材料‑分子筛粉体制备技术领域，旨在提供一种拓宽低硅铝比X型沸石分子筛合成范围的方法。该方法具体是一种使用Na 2 CO 3 辅助合成低硅铝比X型分子筛的方法，包括下列步骤：（1）制备导向剂：将硅源加入到铝源、碱源和水中，制备导向剂；（2）使用Na2CO3辅助合成低硅铝比X型分子筛原粉。本发明通过使用Na 2 CO 3 辅助合成了纯相且结晶度较好的低硅铝比X型分子筛；采用的Na2CO3原料是腐蚀性较弱、廉价易得、适合大规模生产应用的工业原料；尤其是Na2CO3原料的碱性较弱，可在更宽的合成配比操作范围内保持碱度的稳定，实现反应体系碱度的精细调变。

12

物料混合干燥系统装置和方法

CN201710080582.2

2018.11.30

潘大海 潘韩铭 韩灵翠 张    莉 史秀锋 王永昌

本发明的系统装置是由传统喷雾干燥塔、真空脱水系统和气流干燥系统组成。含有粉状固体物料的浆料经过料浆泵的加压，从料浆喷口喷入喷雾干燥塔内的真空脱水系统的伞面之上；浆料在沿着伞面向下流动，而在这个流动过程中浆料所含的水分被真空脱水系统不断吸取，达到伞面边缘时浆料中的水分已经被大部分吸走，含水比例变为10%～15%的物料；这些含水比例低的物料由于在伞面边缘所受离心力最大，从而被分散地抛向真空脱水系统之下的喷雾干燥塔空间，并在重力的作用下，向下落去，被位于喷雾干燥塔底部的热风吹入气流干燥系统；随后，含水比例为10%～15%的物料经过气流干燥系统的干燥，成为合格产品并收集。本发明能够降低干燥能耗，并一次性快速地获得干燥的固体物料。

13

一种溶液中阴阳离子连续性分离的装置及其使用方法

CN201710032943.6

2018.12.18

郝晓刚 蔡富刚 杜 晓 张忠林 郑君兰 张兴芳 高凤凤

本发明公开了一种溶液中阴阳离子连续性分离的装置及其使用方法，该装置包括中心圆柱状膜电极、弧形对电极、圆筒式绝缘外壳、电机控制装置、外接电源、柔性接触式密封单元；中心圆柱状膜电极具备电控离子交换功能，柔性接触式密封单元把中心膜电极与外部弧形对电极之间的环形腔室均匀地分为原料液室和再生液室，并把原料液与再生液分别注入原料液室和再生液室，在中心膜电极和外部弧形对电极上分别施加不同的电位并控制相应电极的旋转，可使膜电极对原料液中目标离子的吸附与膜电极在再生液中的脱附连续完成。本发明无需切换液路，密封效果好，操作方便；溶液中离子直接在膜电极表面吸/脱附，离子传递速度快、分离效率高，膜电极可以连续运行。

14

一种以焦炉煤气为原料经催化重整提高焦油产率的装置及方法

CN201710031643.6

2018.06.19

侯 鹏 雷金仙 张国杰 叶俊岭 刘继伟 徐 英 张永发

本发明公开了一种以焦炉煤气为原料经催化重整提高焦油产率的装置及方法。该装置的焦炉内部为炭化室，炭化室内为重整反应装置，炭化室外侧为环形燃烧室，首先将焦炉煤气、焦炉燃烧室产生的二氧化碳和水蒸气通入催化剂层，发生催化重整反应，反应后气体流通入煤中，在该气氛下对煤进行热解。本发明中，二氧化碳与甲烷发生重整反应，一氧化碳与水之间发生水煤气反应，产生的·H中间体可以与热解过程中产生的大分子自由基作用，提高焦油产率。本发明降低了加氢成本，减缓了温室效应，改善环境；通过调整焦炉内部催化剂与煤的接触方式，增加反应接触面积，提高利用率，节省反应时间；并且催化剂与煤分层，催化剂易于回收利用，煤焦油产率高。 1

15

食品中日落黄的检测方法

CN201710003040.5

2018.11.30

王美玲 崔明珠 韩 丹

本发明通过在β环糊精存在条件下，利用离子液体（IL）原位热还原氧化石墨来功能化还原氧化石墨烯，合成了一种新型的IL‑βCD‑RGO复合物。本发明中被分散的RGO不但具有好的分散性，并且与利用单独的β环糊精（βCD）功能化RGO相比，离子液体（IL）的引入不但明显的改善了RGO在水中的分散性，而且显著的提高了该复合物整体的导电性，关键是该方法操作简单，温和而绿色。由于该IL‑βCD‑RGO复合物结合了RGO大的比表面积，IL高的导电性及βCD对日落黄色素分子的包合作用，本发明将该复合物的分散液滴涂在玻碳电极表面制备了IL‑βCD‑RGO复合物修饰玻碳电极，成功应用于食品中日落黄的电化学检测。

16

一种宽光谱响应的磁性可见光催化剂的制备方法

CN201611257560.0

2018.11.30

石建惠 冯淑婷 温月丽 高 珊 李育珍

本发明属于涉及光催化剂的制备领域，具体为一种宽光谱响应的磁性可见光催化剂的制备方法。解决了目前纯的g‑C 3 N 4 光催化剂存在催化活性不高、光谱相应范围较窄且易引入二次污染的问题。本发明步骤如下：（1）二维层状结构g‑C 3 N 4 纳米片的制备：将g‑C 3 N 4 反应前驱体在500℃下保温2h，研磨后在500~580℃条件下保温2~4h，得到二维层状结构g‑C 3 N 4 纳米片；（2）制备Fe 3 O 4 纳米晶；（3）制备g‑C 3 N 4 /CQDs@Fe 3 O 4 三元复合磁性光催化剂。本发明所提出的三元复合磁性纳米光催化剂可实现纳米催化剂对有机污染物的高效降解及其重复回收。碳量子点的上转换荧光性质，可以有效地将长波长光转换成短波长光，实现复合物催化剂的宽光谱响应。

17

一种氯碱工业尾氯催化脱氢及制备氯化铁的装置及方法

CN201611107503.4

2019.03.01

薛建伟 王寒寒 薛  达 陈小圈 李福祥 吕志平

本发明公开了一种氯碱工业尾氯催化脱氢及制备氯化铁的装置和方法，该装置包括脱氢反应装置和氯化铁制备装置，所述脱氢反应装置包括反应流化床、第一旋风分离器、尾氯加热器；氯化铁制备装置包括催化剂贮槽、氮气加热器、第二旋风分离器、沉降池；尾氯脱氢反应和氯化反应同时进行，尾氯进入反应流化床在铁催化剂低温下催化脱氢反应，同时催化剂铁自身被氯化；铁催化剂进入催化剂贮槽和沉降池，已被氯化的三氯化铁和未氯化的铁进行分离。该装置和方法满足了工业生产中尾氯催化脱氢的要求，同时制备出工业产品氯化铁，降低了工业成本，提高了效益。

18

一种4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐的合成方法

CN201610996925.5

2018.12.28

邢俊德 严曙明 卢建军 沈国兵   方正权 冯秀娥 宫顺全 苗茂谦 朱国峰

一种4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐的合成方法是以2‑噻吩乙醇和对甲苯磺酰氯为原料合成对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯，进一步与甲酰胺反应合成N‑2‑噻吩乙基甲酰胺，它在三氟乙酸作用下环合生成6,7‑二氢噻吩并[3,2‑c]吡啶，最后用硼氢化钠还原并成盐得到4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐。本发明提供了一种合成4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐的新方法，具有成本低、毒性小、工艺简单的特点，具有工业化应用前景。

19

一种双层中空掺氮碳球包覆铜纳米催化剂的制备方法

CN201610953699.2

2019.01.25

韩亚红 任  军 李海霞 刘树森 李 忠 王 娟 孙  伟 朱继宇

本发明涉及铜基催化剂的制备领域，具体是一种双层中空掺氮碳球包覆铜纳米催化剂的制备方法，包括如下步骤：⑴在每粒SiO 2 微球表面包裹一层酚醛树脂；⑵将步骤⑴的产物进行三聚氰胺以及铜盐溶液的过量浸渍；⑶在步骤⑵的产物表面进行SiO 2 微球的再包裹，然后最外层再包裹一层酚醛树脂；⑷将步骤⑶的产物进行高温碳化处理，两层酚醛树脂被碳化；采用HF洗涤处理，SiO 2 微球被去除；然后将产物在氢气氛围下活化处理，获得催化剂。催化活性高达1670 mg/g∙h，相比较于结构简易的碳包铜催化剂，有效地提高了催化活性及稳定性，反应后活性组分不易团聚，是一种先进的制备掺氮中空碳球包覆纳米铜催化剂的方法。

20

一种介孔型中空掺氮碳包铜纳米催化剂的制备方法

CN201610955360.6

2019.01.22

李海霞 任 军 刘树森 史瑞娜 李  忠 王 婧 程 铭 靳永勇

本发明属于碳基复合材料制备领域，具体是一种介孔型中空掺氮碳包铜纳米催化剂的制备方法，以聚吡咯为碳源、氮源，硫酸铜为活性组分前驱体，PS微球为模板，在适当的表面活性剂下，经多层顺序包裹后高温炭化，经活化后制得形貌大小可控的介孔型掺氮碳包铜催化剂，在甲醇制备DMC反应中体现了较高的催化活性及较好的稳定性。所制备的催化剂对于避免活性组分的团聚和剥离以及提高反应催化活性具有显著地效果。实验数据精确翔实，成本低，原料易得，产物为黑色粉体，粉体颗粒直径小于400 nm，产物纯度达98.9%，反应中DMC时空收率可达到1251 mg/g∙h，选择性高达99.99%。

21

一种缩水甘油的合成方法

CN201610928751.9

2018.06.05

刘  雷 贾瑞龙 董晋湘

本发明公开了一种缩水甘油的合成方法，包括以下步骤：以丙烯醇和双氧水为原料，甲醇为溶剂，以含氮杂环化合物修饰的磷钨酸化合物为催化剂，反应温度为0~100℃，在常压下反应0.5~6 h，减压蒸馏，收集50±2℃的馏分即得缩水甘油。本发明选用简单易合成的氮杂环修饰的磷钨酸化合物作催化剂，该合成方法简单易行，成本低，反应条件温和。

22

一种环保型改性煤焦油沥青的制备方法

CN201610895574.9

2018.11.13

申 峻 王玉高 冯永辉 刘 刚 李瑞丰 杜建奎 杨志峰 徐青柏

一种环保型改性煤焦油沥青的制备方法，所述方法是将中温煤焦油沥青和硫酸氢钾催化剂均匀混合，同时再加入低沸点易回收的非质子型有机溶剂和10‑十一烯醛改性剂，使其充分溶解并以一定的转速持续搅拌，在温度30‑70℃下，回流冷凝反应1‑8小时；反应结束，回收低沸点易回收的非质子型有机溶剂，将获得的固体物质通风干燥24小时，即制得环保型改性煤焦油沥青。本发明操作工艺简单，改性剂用量少，催化剂用量也少，反应温度低，溶剂可循环利用，工业生产成本低。改性后煤沥青中美国EPA重点检测的16种毒性多环芳烃的总含量大大降低，并由中温煤沥青改性为低温煤沥青。

23

用于直接催化合成气制乙醇的催化剂及其制备方法

CN201610889549.X

2019.01.04

左志军 梁文胜 高志华 刘一鸣   李 呐 黄  伟

本发明公开了用于直接催化合成气制乙醇的CuZnTi与CuZnMg催化剂及其制备方法，适用于浆态床反应器。该催化剂首先采用溶胶凝胶法获得前驱体，然后经热处理得到。将催化剂用于乙醇合成，取得较佳的效果，乙醇在醇产物分布中的选择性，CuZnTi在46.6%~62.4%之间，CuZnMg在36%~40%。本发明所给出的催化剂组成简单，原料廉价易得，是一种性能优良的乙醇合成催化剂，其进一步的研发有利于工业的放大。

24

用于生物质烘焙的固定床反应器

CN201610859167.2

2019.02.19

秦育红 翟灵瑞 韩晴晴 邢俊德   冯  杰 李文英

本发明公开了一种用于生物质烘焙的固定床石英管反应器，包括竖直炉（2），所述竖直炉中心部设置反应器（3），所述竖直炉通过温控仪（1）控制，所述反应器内伸入热电偶（4），所述热电偶连接温控仪；所述反应器顶部通过磨口连接件（9）连接进样管（6），所述进样管顶部密封，所述进样管的某一横截面处同时设置有内环形磁铁（15）和外环形磁铁（7），所述内环形磁铁连接一管线（14），所述连接管线伸入反应器内并连接料篮（5）。本发明利用磁铁进料从而可以实现物料快速冷却、进样取样方便，同时操作又简单的固定床反应器。生物质集中于料篮之中，烘焙产物易于收集，减少了产物的损失。

25

用于催化剂高温高压评价的暂态实验装置及方法

CN201610840696.8

2018.10.23

王美君 任秀蓉 申岩峰 王建成   刘建平 常丽萍 鲍卫仁

一种用于催化剂高温高压评价的暂态实验装置，包括由恒温舱体和高温反应器一体连接构成的反应壳体，在反应壳体上设置密封球阀控制恒温舱体与高温反应器的连通或隔离；高温反应器上设有反应原料气入口和反应气体排出口并设置加热装置，恒温舱体上设有保护气进口和泄压口并设置降温装置，吊篮驱动装置驱动吊篮带着催化剂下降进入高温反应器或上升进入恒温舱体。本发明实验装置能够准确表征反应停止时催化剂的真实状态，实现基于高温高压气固相催化反应中催化剂本征行为的表征。

26

一种甲烷二氧化碳重整催化剂及其制备方法和使用方法

CN201610834220.3

2019.02.22

张国杰 徐  英 刘继伟 孙映晖 侯 鹏 张永发

本发明公开了一种甲烷二氧化碳重整催化剂及其制备方法和使用方法。所述甲烷二氧化碳重整催化剂是以碳材料为载体负载活性金属制成的；所述碳材料占的质量百分比为80‑98wt%，钴活性组分占的质量百分比为1‑12wt%，铁活性组分占的质量百分比为1‑8wt%；所述碳材料是亚临界H 2 O‑CO反应的生成物H 2 对褐煤进行改性后生成的碳材料；本发明首先将褐煤粉碎成100目以下的颗粒，然后将煤颗粒与钴基‑金属混合物、H 2 O均匀混合；然后通入CO调整反应温度等形成亚临界反应体系，通过亚临界H 2 O‑CO改性褐煤制备甲烷二氧化碳重整催化剂载体；该方法能使反应在较低温度下进行，从而降低反应体系温度，较其他方法节约能源。

27

蒸汽辅助金属置换制备双金属MOFs材料的方法

CN201610794646.0

2018.09.25

杨江峰 李晋平 贾晓霞 元 宁 陈 杨

本发明涉及双金属MOFs材料的制备领域，具体是一种以蒸汽辅助金属Mn交换单金属Cu‑MOFs制备双金属Mn‑Cu‑MOFs材料的方法。本发明基于MOFs材料合成所开发的蒸汽相和无溶剂参与的固相合成法，改变交换环境，进一步打破原始金属与有机配体的配位平衡，采用蒸汽相法原位固相交换逐步提高Cu‑BTC的金属Mn置换量。蒸汽相法辅助金属置换MOFs材料，有利于金属Mn的置换量提升，而氧气吸附选择性上升与置换量高低有直接的关系，当Mn/Cu<17/83时，氧气吸附量低于氮气，反之Mn置换量增加后，氧气与氮气的吸附量会发生反转，即氧气吸附高于氮气。

28

一种利用助剂二甲胺合成Ni-BTC的方法

CN201610797385.8

2018.06.19

李晋平 贾晓霞 杨江峰  元 宁

本发明涉及金属有机骨架材料Ni‑BTC的制备领域，该技术旨在Ni‑BTC热溶剂法合成过程中加入助剂二甲胺水溶液以有效提高晶体材料的结晶度及其产率。以廉价易得的六水合氯化镍为金属源，普通的均苯三甲酸为有机配体，以微量的二甲胺水溶液为助剂，N,N二甲基甲酰胺为溶剂，选材经济、成本低；合成方法简易，以传统的溶剂热法实现放大比例合成，经浸泡、洗涤、干燥，制得金属有机骨架材料Ni‑BTC纯度高、产率高、无副产物，数据翔实精确，且合成过程不污染环境。

29

一种合成气制低碳烯烃的铁基催化剂及其制备方法和应用

CN201610668938.X

2019.02.12

孟凡会 李  忠 程  杨   李  鑫 高 源

本发明公开了一种合成气制低碳烯烃铁基催化剂的方法，具体技术方案为，先通过溶液燃烧法制备α‑Al 2 O 3 载体，然后再通过浸渍燃烧法将活性组分Fe和助剂负载到所述α‑Al 2 O 3 载体上，即制得本发明铁基催化剂。采用本发明方法所制备的α‑Al   2 O 3 载体呈蜂窝蓬松状，比表面积大、孔结构丰富、结晶度高，采用本发明所述浸渍燃烧法将活性组分Fe负载于该载体上，不仅能缩短催化剂的制备流程和时间，还能促进活性组分在载体上的分散，提高催化活性。所制备的Fe基催化剂应用于固定床合成气制烯烃时，所得产物低碳烯烃选择性高、甲烷选择性低，显著提高了产物中C2‑C4组分的烯烷比O/P值。

30

熔融盐催化气化石油残渣的方法

CN201610634949.6

2018.10.23

张  乾 梁丽彤 刘建伟 申  浩 徐 展 孔令伟 黄 伟

本发明公开了一种用于熔融盐催化气化石油残渣的反应装置及使用其的方法，属于能源利用技术领域。该反应装置包括：气化反应装置，该气化反应装置包括壳体，该壳体的内腔中设置有熔融盐；气体分离净化装置，该气体分离净化装置与气化反应装置连接，在气体分离净化装置内设置有吸附剂；在使用时，石油残渣在气化反应装置中在熔融盐的催化作用下反应以获得粗合成气产物，之后粗合成气产物进入气体分离净化装置中，通过吸附剂分离粗合成气产物中的杂质颗粒和气态金属离子以获得纯净的合成气体。本发明所提供的用于熔融盐催化气化石油残渣的反应装置及使用其的方法在相对较低的气化温度下，实现了石油残渣的连续高效气化，同时有效地回收石油残渣中的贵金属组分。

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一种以分子筛回收溶剂的快速合成MOFs材料的方法

CN201610599295.8

2018.07.31

李晋平 陈 杨 杨江峰 杨成荫

本发明涉及MOFs材料的制备领域，具体是一种以分子筛回收溶剂的快速合成MOFs材料的方法。本发明在合成过程中，引入分子筛溶剂回收机制，可以时刻保持溶液中反应物浓度在较高水平，随着溶剂挥发进入分子筛，反应物迅速结晶析出，加快反应的进行，并在溶剂完全挥发完即可得到较为干燥产品，免去了过滤、洗涤步骤。另外，发明人通过引入分子筛存入溶剂的方式，可以完全保证反应时溶剂从分子筛中挥发及反应完后的溶剂100%回收到分子筛中，并且避免了反应完降温过程中溶剂冷凝到反应物中而造成的处理过程，得到较为干燥产品，免去了过滤、洗涤步骤。

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一种有序多孔锌铝复合脱硫剂的制备方法

CN201610587254.7

2018.12.28

樊惠玲 杨 超 郭红生 王龙江 寇佳伟 梁丽彤 沈 芳 上官炬 米 杰 苗茂谦

本发明涉及一种有序多孔锌铝复合脱硫剂的制备方法，是针对负载型氧化锌脱硫剂硫容低的情况，以硝酸锌和硝酸铝为原料，先制备聚甲基丙烯酸甲酯微球胶晶模板，然后进行胶晶模板的组装，经真空微波焙烧制成有序多孔锌铝复合脱硫剂，此制备方法工艺先进、工艺参数翔实精确，产物纯度达99.2％，有序多孔锌铝复合脱硫剂为晶体颗粒，颗粒孔径尺寸≤120nm，孔型排列有序，脱硫效果好，比现有脱硫剂脱硫效果可提高3.6倍，是先进的制备有序多孔锌铝复合脱硫剂的方法。

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一种空心ZSM-5沸石微球的制备方法

CN201610558483.6

2018.11.06

李瑞丰 潘 梦 郑家军 白亚东 刘芝平 王广帅

本发明提供了一种空心ZSM‑5沸石微球的制备方法，按照水∶硅源∶铝源∶氢氧化钠∶乙二胺=86∶10～25∶0.13～1.65∶0.3～1.2∶2～6的质量比混合水热晶化，所得固体产物经焙烧得到空心沸石微球。本发明利用传统的微孔沸石合成硅铝源及模板剂，通过精细控制凝胶组成调节晶体成核和生长取向，一步水热合成了具有由条状ZSM‑5沸石晶体交错生长构成的多晶ZSM‑5沸石壳层以及由所述多晶ZSM‑5沸石壳层包裹形成的内部空心结构的空心ZSM‑5沸石微球，且内部空心结构与外界能通过沸石微孔孔道连通。

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一种无二次模板一步制备多级孔沸石的方法

CN201610558482.1

2019.03.08

潘 梦 张 勇 郑家军 白亚东 刘芝平 李瑞丰 王广帅

本发明提供了一种无二次模板一步制备多级孔沸石的方法，是以TPA + 为模板剂，向溶解有模板剂、铝源、氢氧化钠的水溶液中缓慢加入硅源并混合均匀，于140～200℃进行水热晶化反应，所得固体产物经焙烧得到具有晶间介孔和大孔结构的多级孔ZSM‑5沸石。其中物料摩尔配比为：SiO 2 ∶Al 2 O 3 ∶NaOH∶TPA   + ∶H 2 O=1∶0.003～0.033∶0.153～0.279∶0.042～0.210∶19.222～25.423。本发明利用传统沸石合成的硅铝源及微孔模板剂，通过精细控制合成条件，一步水热合成了由纳米晶体堆积而成的多级孔ZSM‑5沸石，并确保了介孔孔道与固有微孔孔道间的连通性，提高了沸石的酸位可及性，在精细化工、石油化工等工业生产领域具有巨大的应用前景。

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一种带有保护装置的脱硫废液热解器

CN201610557947.1

2019.02.26

李 超 李国强 王宏宇 张舒婷 李 涛 张永发

一种带有保护装置的脱硫废液热解器，包括炭化室装煤孔、保护装置及其脱硫废液喷射器和脱硫废液热解通道；其中炭化室装煤孔中通过保护装置定有脱硫废液喷射器，并通过脱硫废液热解通道实现对脱硫废液在炭化室内的热解。本发明很好地利用了炭化室顶部荒煤气的余热使脱硫废液充分进行热解，同时对脱硫废液喷射器进行保护，避免了脱硫废液滴入炭化室焦炭中或喷洒在炭化室炉墙上造成的损害。

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HZSM-5分子筛催化剂的改性处理方法及应用

CN201610549306.1

2019.02.22

张瑞珍 邢 普 温少波 赵 欣

本发明以低碳烃芳构化技术中常用的HZSM‑5分子筛为基础，采用碱/水蒸气双改性法对其进行后处理，方法包括：将HZSM‑5分子筛催化剂加入碱溶液中进行处理，接着进行水蒸气处理，制得改性催化剂。与未改性催化剂相比，碱处理后分子筛脱除了骨架硅，扩大了骨架孔道结构，形成部分介孔，提高了容炭能力；水蒸气处理后脱除骨架铝，调变酸性比例，增强了抗积炭能力。因此改性催化剂在提高芳构化活性的同时，有效地增强催化稳定性，极大地提高了催化剂寿命，表现出更好的低碳烃芳构化反应性能。

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HZSM-5/SAPO-11核壳分子筛的制备及应用

CN201610549295.7

2018.11.23

张瑞珍 温少波 邢 普 赵 欣

本发明提供一种具有微介孔多级孔结构的HZSM‑5/SAPO‑11核壳分子筛的阳离子试剂辅助两段晶化的制备方法，其特点是，将经阳离子试剂改性的HZSM‑5在SAPO‑11低温晶化液中吸附SAPO‑11纳米晶后，微调低温晶化液原料含量后原位进行高温晶化，使SAPO‑11在HZSM‑5表面交联长大直至覆盖整个HZSM‑5分子筛晶体，制备得到单晶HZSM‑5分子筛为核、多晶SAPO‑11分子筛为壳的多级孔HZSM‑5/SAPO‑11核壳分子筛，其中壳相由30~50nm的SAPO‑11纳米晶堆积而成，并形成均匀分布的8nm左右的晶间孔，具有微介孔多级孔结构；该核壳分子筛作为催化剂用于异丁烷芳构化反应。

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空心Beta分子筛的制备方法

CN201610544872.3

2017.09.29

谢鲜梅 郑子良 孙 晨 代 蓉 王诗瑶 吴 旭 安 霞

本发明为一种空心Beta分子筛的制备方法，以正硅酸乙酯、醛类化合物、酚类化合物、无水乙醇、氨水、四乙基氢氧化铵、无机铝源为原料，先制备出有机层包覆的二氧化硅微球，再经高温碳化、静态晶化、淬冷、分离、真空焙烧，制成空心结构Beta分子筛，以大幅度提高空心Beta分子筛的纯度、扩大空心Beta分子筛的应用范围。本发明工艺过程是一种快速、可控合成空心Beta分子筛的工艺，本发明方法制得的空心Beta分子筛的性质如下：粒径600~900nm，外层Beta分子筛厚度120~150nm，产物纯度达到99.9%。

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应用于乙醇水蒸气重整反应的微型反应器及其制备方法

CN201610544869.1

2018.01.02

郑子良 谢鲜梅 代 蓉 孙 晨 王诗瑶 吴 旭 安 霞

本发明为一种应用于乙醇水蒸气重整反应的微型反应器及其制备方法，该微型反应器包括球状二氧化铈以及内壁上负载有金属铂的Beta分子筛壳结构，且二者之间为隔离中空结构。本发明制备方法以铂源、醛类化合物、酚类化合物、铈源、聚乙烯吡咯烷酮、去离子水、无水乙醇等为原料，聚二烯丙基二甲基氯化铵、聚苯乙烯磺酸钠为处理剂，先合成球状二氧化铈，在外部包覆酚醛树脂层，氮气条件下高温碳化，再使用处理剂对包裹碳层的球状二氧化铈进行处理，最终合成铃铛型微型反应器。本发明是一种简单、快速、可控的应用于乙醇水蒸气重整反应的铃铛型微型反应器，本发明制备的铃铛型微型反应器晶粒直径1.5~2 μm，产物纯度达到99.9   %。

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乙醇水蒸气重整制氢球状空心催化剂及其制备方法

CN201610544870.4

2018.12.18

谢鲜梅 郑子良 孙 晨 代 蓉 王诗瑶 吴 旭 安 霞

本发明公开了一种乙醇水蒸气重整制氢球状空心催化剂及其制备方法，该催化剂是由一定比重的球状空心Beta分子筛和铂金属构成，制备方法是利用空心Beta分子筛的结构特性和金属Pt的催化优势，以碳球为硬模板，采用无模板水热晶化法，合成出用于乙醇水蒸气重整制氢的空心Beta分子筛催化剂，弥补了常规方法制备分子筛催化剂的结构缺陷，通过空心结构与内部担载活性组分金属Pt提高催化剂的氢气产率和使用寿命，实现催化剂的高效利用。